Νέα προειδοποίηση για πιθανή σοβαρή, αλλά σπάνια, παρενέργεια φαρμάκων της κατηγορίας GLP-1 εξέδωσε στις 9 Νοεμβρίου 2026 ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Τα συγκεκριμένα φάρμακα χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2, ενώ ορισμένα χορηγούνται και για τη διαχείριση της παχυσαρκίας.

Σύμφωνα με τον FDA, υπάρχουν στοιχεία που συνδέουν τη χρήση τους με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης μη αρτηριτιδικής πρόσθιας ισχαιμικής οπτικής νευροπάθειας, γνωστής ως NAION.

Πρόκειται για μια σπάνια πάθηση που προκαλείται από μειωμένη αιμάτωση του οπτικού νεύρου και μπορεί να οδηγήσει σε αιφνίδια, ανώδυνη απώλεια όρασης, συνήθως στο ένα μάτι.

Ο αμερικανικός οργανισμός ζητά να προστεθεί σχετική προειδοποίηση στις πληροφορίες ασφαλείας των φαρμάκων της κατηγορίας.

Τι πρέπει να προσέχουν οι ασθενείς

Συμπτώματα όπως ξαφνική θόλωση της όρασης, εμφάνιση σκοτεινών σημείων ή αιφνίδια μείωση της όρασης απαιτούν άμεση ιατρική αξιολόγηση.

Οι ειδικοί υπογραμμίζουν ότι η επιπλοκή παραμένει σπάνια και ότι οι ασθενείς δεν πρέπει να διακόπτουν αυθαίρετα τη θεραπεία τους εξαιτίας της προειδοποίησης.

Η απόφαση για συνέχιση ή τροποποίηση της αγωγής πρέπει να λαμβάνεται σε συνεργασία με τον θεράποντα γιατρό, με βάση τα οφέλη και τους πιθανούς κινδύνους για κάθε ασθενή.

Πηγή: FDA